Con la creación de un taller, una kermés, mediante una cuenta de Facebook y una página de internet para donaciones, los padres de Sol Regina, una pequeña niña diagnosticada con alfa talasemia en el Hospital Infantil de México, buscan recaudar recursos para el trasplante de médula ósea que su hija necesita para sobrevivir.
Bajo el nombre “Salud para Sol”, Marisol Parrazal y Juan Sánchez, padres de Sol Regina, convocaron mediante las redes sociales a la Conferencia Taller ¡VIVE YA!, que será impartida por el pedagogo e instructor de yoga, Erick Mahan Deva; en ella, el especialista enseñará a los asistentes a administrar su tiempo y darle la debida importancia a vivir.
Lo recaudado en estos dos eventos, será destinado a sufragar la obtención del tejido y trasladarlo a México, ya que, hasta la fecha, no se han podido encontrar en el país donadores compatibles con su hija, Sol Regina.
En la página de campañas para la salud donadoras.org, los padres de Sol Regina también habilitaron un lugar para conseguir donaciones y explicar las acciones que se llevan a cabo para salvar a la niña de esta enfermedad.
La alfa talasemia, padecimiento que sufre Sol Regina, de apenas un año nueve meses de edad, es un padecimiento poco conocido en México que consiste en la incapacidad de los glóbulos rojos para llevar suficiente oxígeno al organismo.
